(资料图)

中国质量新闻网讯 据国家药品监督管理局网站8月4日消息，捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品标识错误，生产商美国捷迈公司Zimmer Inc.对股骨柄Femoral Stem（国械注进20173130148）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

2023年8月3日

捷迈（上海）医疗国际贸易有限公（召回报表）.pdf